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蘇州益康環(huán)境檢測有限公司

蘇州益康環(huán)境檢測有限公司,是一家第三方檢測機構獲得CMA資質,主要從事潔凈廠房第三檢測服務:提供GMP潔凈廠房:DQ,IQ,OQ,PQ,4Q相關驗證服務,提供:潔凈廠房的風量、換氣次數、壓差、高效過濾器泄露檢測、潔凈度(懸浮粒子)溫度、相對濕度、照度、噪音、自凈時間、浮游菌、沉降菌,表面微生物,(A、B、C、D各級別)壓縮空氣質量檢測(油、水、顆粒物、微生物),氣流流行測試,純化水(中國藥典2020版)臭氧濃度、甲醛、等設備類:生物安全柜、凈化工作臺、傳遞窗、層流罩、隔離器。主要服務具體項目:1...
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新聞動態(tài) / news information

技術文章公司新聞
  • 食品GMP驗證及法規(guī)
    食品GMP驗證及法規(guī)2025-07-10
  • 蘇州益康GMP驗證項目
    蘇州益康GMP驗證項目2023-11-24
  • 浮游菌測試步驟講解
    2025-07-22
    浮游菌測試以其特殊的工作原理和優(yōu)點,在微生物檢測領域發(fā)揮著重要作用。它不僅能夠準確反映環(huán)境中的微生物濃度,還具備采樣量大、性能穩(wěn)定、操作簡便以及多樣化應用場景等諸多優(yōu)勢:1.準確反映微生物濃度:由于采用了等速采樣理論,浮游菌采樣器能夠更準確...
  • 化妝品GMP驗證及最新法規(guī)
    2025-07-10
    化妝品GMP驗證及最新法規(guī)化妝品生產質量管理規(guī)范最新法規(guī),現行有效的《化妝品生產質量管理規(guī)范》由國家藥監(jiān)局依據《化妝品監(jiān)督管理條例》《化妝品生產經營監(jiān)督管理辦法》等法規(guī)、規(guī)章組織制定,于2022年1月7日發(fā)布,自2022年7月1日起施行。該...
  • 原輔料GMP驗證及新法規(guī)
    2025-07-10
    原輔料GMP藥用輔料生產質量管理規(guī)范新修訂法規(guī),在藥品生產的全流程中,原輔料的質量是保障藥品安全、有效的基石。2025年1月2日,國家藥監(jiān)局重磅發(fā)布《藥品生產質量管理規(guī)范(2010年修訂)》藥用輔料附錄,該附錄自2026年1月1日起正式施行...
  • 藥包材GMP驗證及最新法規(guī)解讀
    2025-07-10
    藥包材GMP驗證及最新法規(guī)解讀2010年修訂版GMP包材附錄,自2026年1月1日正式實施,在藥品安全備受矚目的當下,藥包材作為藥品的直接接觸載體,其質量合規(guī)性直接關系到藥品的安全性與有效性。近期,國家藥監(jiān)局發(fā)布的《藥品生產質量管理規(guī)范(2...
  • 浮游菌測試是微生物檢測領域中的重要手段
    2025-07-09
    浮游菌測試是微生物檢測領域的重要手段,在制藥、食品加工、醫(yī)療衛(wèi)生等眾多行業(yè)有著廣泛應用。1.顆粒撞擊原理:當空氣中帶有顆粒物質(如微生物、塵埃等)的氣流流經采樣器或過濾器時,顆粒物質因慣性作用而撞擊到采樣器或過濾器的表面。這種撞擊導致顆粒物...
  • 消毒車間環(huán)境檢測廠家的優(yōu)點及發(fā)展趨勢
    2025-06-27
    消毒車間環(huán)境檢測-潔凈室檢測GB15979-2002《一次性衛(wèi)生用品衛(wèi)生標準》《消毒衛(wèi)生產品生產許可管理規(guī)范》要求;消毒衛(wèi)生許可備案生產車間檢測,生產車間環(huán)境:溫度、進風口風速、室內外壓差、塵埃粒子數、車間空氣、工作臺表面細菌菌落總數,工人...
  • 恒溫恒濕培養(yǎng)箱驗證目的是什么?
    2025-06-04
    恒溫恒濕培養(yǎng)箱驗證在眾多領域中發(fā)揮著關鍵作用,如生物制藥、食品檢測、科研實驗等,其性能的可靠性對于實驗結果和產品質量至關重要。-確保設備符合設計要求:驗證溫度、濕度控制精度是否達到設計標準,保證其在設定的參數范圍內能夠準確運行,從而為實驗或...
  • 潔凈度的檢測是層流罩檢測的核心內容之一
    2025-05-12
    層流罩的工作原理基于空氣動力學與過濾技術,通過高效過濾器將進入罩內的空氣進行凈化處理,再以特定的氣流組織形式,如垂直單向流或水平單向流,將潔凈空氣均勻地送出,從而在罩內形成局部的潔凈區(qū)域,有效排除污染顆粒與微生物。層流罩檢測聚焦于其氣流流型...
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